سلولهای بنیادی بینایی بیمار نیمه بینا را باز گرداند
در انیستستو تحقیقات سلولهای بنیادی نیوکسل - بریتانیا , سلولهای بنیادی رشد داده شده در غشاء آمنیوتیک برای 7 بیمار نابینا مورد استفاده قرار گرفت .مردی که 14 سال قبل به علت میانچیگری در یک نزاع با پاشیده شده آمونیاک در چشمش کم بینا شده بود با این روش بینایی خود را بدست آورد.در این روش درمانی سلولهای بنیادی از چشمان سالم بیمار گرفته شده و سپس بر روی غشاء آمنیوبیک(که عموما در پانسمان سوختگیها مورد استفاده است) قرار گرفته و به چشم بیمار منتقل میشوند. 6 ماه بعد از عمل شواهد نشان از بازگشت بینایی...
| لینک | یکشنبه ۱۸ بهمن ،۱۳۸۸ - operon |
برقراری ارتباط با بیماران مبتلا به ضایعات مغزی
به تازگی پژوهشگران توانسته اند با بیمارانی که دچار آسیب شدید مغزی شده اند، ارتباط برقرار کنند. تاکنون برقراری ارتباط با این گونه بیماران ناممکن بوده و برای همین این دستاورد، تحولی مهم محسوب می شود. شاید روزی بتوان با استفاده نتایج این پژوهش، بیماران مبتلاد به ضایعات مغزی را در تصمیم گیری درباره ی سرنوشتشان سهیم کرد.
منابع
| لینک | یکشنبه ۱۸ بهمن ،۱۳۸۸ - operon |
لوزالمعده مصنوعی؛ امیدی در درمان دیابت
دانشمندان دانشگاه کمبریج دریافته اند که می توان از "لوزالمعده مصنوعی" برای تنظمیم قند خون در کودکان مبتلا به دیابت نوع اول استفاده کرد.
در آزمایش انجام گرفته توسط این دانشمندان مشخص شد که استفاده همزمان از یک حس گر (سنسور) که سطح گلوکز خون را لحظه به لحظه اندازه گیری می کنند با یک پمپ تزریق کننده انسولین، می تواند میزان قند موجود در خون را به طرز چشمگیری کنترل کند.
این آزمایش اثبات کرده است که استفاده از این وسیله می تواند جلوی افت خطرناک سطح قند خون را به شکل محسوسی بگیرد.
کارشناسان می گویند نتایج این آزمایش حکایت از پیشرفتی مهم در زمینه درمان دیابت دارد.
دیابت نوع اول یک بیماری مزمن و کشنده محسوب می شود که در آن لوزالمعده قادر به تولید انسولین نیست. انسولین هورمونی است که سطح قند خون را تنظیم می کند.
در انجام این آزمایش در مجموع ۱۷ کودک و نوجوان مبتلا به دیابت نوع اول، به مدت ۵۴ شبانه روز در یک بیمارستان حضور داشتند.
حس گر کنترل کننده گلوکز و پمپ انسولینی که در این آزمایش از آن استفاده شد، هر دو به شکل گسترده در بازار موجود است و بیماران از آن استفاده می کنند.
اما برای ایجاد سیستمی که به شکل یک "حلقه بسته" عمل کند و توانایی کنترل وضعیت بیمار و درمان متناسب با آن را داشته باشد، محققان فرمولی هوشمند طراحی کردند که با اندازه گیری لحظه به لحظه میزان گلوکز، قادر به محاسبه میزان انسولین تزریقی است.
سپس دانشمندان کنترل میزان گلوکز توسط لوزالمعده مصنوعی را با پمپاژ معمولی انسولین در کودکان که به میزان از پیش تعیین شده ای صورت می گیرد مقایسه کردند.
در مجموع نتایج حاصل از این آزمایش نشان داد که لوزالمعده مصنوعی قادر است در ۶۰ درصد موارد سطح گلوکز را در حد طبیعی نگه دارد، و در مقابل پمپاژ دائمی انسولین تنها در ۴۰ درصد موارد این سطح را در حد طبیعی تنظیم می کند.
دکتر رومن هوورکا، مسئول این تیم تحقیقاتی می گوید: "این نخستین آزمایشی است که مزایای استفاده از لوزالمعده مصنوعی را با استفاده از حس گرها و پمپ هایی نشان می دهد که در حال حاضر در بازار موجود است".
کارن ادینگتون، مدیر بنیاد تحقیق دیابت در نوجوانان در این باره می گوید: "لازم است با تلاش بیشتر، لوزالمعده مصنوعی را از حد یک ایده آزمایشگاهی به واقعیت زندگی کودکان و نوجوانان مبتلا به دیابت نوع اول تبدیل کنیم".
| لینک | یکشنبه ۱۸ بهمن ،۱۳۸۸ - operon |
انیمشن
Protein synthesis inhibitors: aminoglycosides mechanism of action animation.
| لینک | شنبه ۳ بهمن ،۱۳۸۸ - operon |
تاثیر پنی سیلین بر روی دیواره سلولی باکتری
انیمشن تاثیر پنی سیلین بر روی دیواره سلولی باکتری
| لینک | شنبه ۳ بهمن ،۱۳۸۸ - operon |
آنزیمهای محدودکنندهی
یکی از کشفیات مهمی که در پیشرفت مهندسی ژنتیک نقش مهمی داشت و تولید DNA نوترکیب را ممکن ساخت شناخت آنزیمهای محدود کننده بود. اولین آنزیم محدودکننده در 1950 کشف گردید. این آنزیمها وسیلهی دفاعی باکتریها در مقابل باکتریوفاژها میباشند و آنها را با مکانیسمی تحت عنوان «محدود کردن کنترل شدهی میزبان» (host controlling restriction ) از ابتلا به عفونتهای باکتریوفاژی مصون میدارد. این مکانیسم به این صورت است که باکتری با تولید آنزیم محدود کننده، DNA فاژ را قبل از آنکه فرصت همانندسازی و تکثیر یابند، تجزیه میکند. اما سوالی که در اینجا وجود دارد این است که آیا مادهی ژنتیک باکتری توسط آنزیم محدود کنندهای که خود تولید کرده تحت تاثیر قرار نمیگیرد؟ تجزیهی DNA باکتری سبب مرگ سلول و تخریب آن میشود از این رو سلول برای مصون ماندن در مقابل حملهی آنزیمی که خود تولید میکند مکانیسم متیلاسیون DNA را به کار میبرد به این ترتیب آنزیم، دیگر قادر به شناسایی توالیهای DNA و حمله به آن نمیباشد. آنزیمهای محدود کننده از گروه آنزیمهای اندونوکلئاز میباشند و همانند قیچی DNA را در محلهای ویژهای با ترتیب بازی خاص قطع میکنند و برای آنکه DNAقابل برش با آنزیم باشد لازم است که دارای این ترتیب ویژه باشد . توالیهایی از DNA که به وسیلهی آنزیم شناسایی میشوند را « جایگاه شناسایی» (recognition sites) میگویند که معمولاً 4-8 جفت نوکلئوتید دارد و عمدتاً «پالیندرومی» میباشند، یعنی هر دو رشته دارای توالی یکسان ولی عکس یکدیگر اند: این آنزیمها توسط اکثر باکتریها تولید میشوند و تاکنون بیش از 1200 نوع از آنها شناسایی شده اند. اندونوکلئازها را از نظر شیوهی عملکردشان در سه گروه قرار میدهند که از آن میان نوع II در کلونینگ ژن کابرد و اهمیت دارد چراکه آنزیمهای نوع II انتهای چسبنده تولید میکنند. بسیاری از اندونکلئازهای محدود کننده برش سادهای را در میان جایگاه شناسایی بر روی DNA دو رشتهای ایجاد میکنند و نتیجهی آن ایجاد دو « انتهای صاف» یا blunt end میباشد. این آنزیمها نوع I محدود کنندهها هستند. از جمله این آنزیمها میتوان به AluI که از باکتری Arthrobakter luteus استخراج میشود و توالی شناسایی آن «AGCT« است، اشاره کرد. در «انتهای چسبنده » یا stiky end ،که آنزیمهای نوع II آن را ایجاد میکنند، در انتهای هر قطعهی حاصل از برش، 2 تا 4 نوکلئوتید تک رشتهای و بدون مکمل باقی میمانند و از آنجا که میتواند با قطعهی مکمل خود جفت شود به آن انتهای چسبنده میگویند. از جمله آنزیمهایی که انتهای چسبنده ایجاد میکند میتوان EcoRI با جایگاه شناسایی«GAATTC» از باکتری اشرشیاکولی و HindIII با جایگاه شناسایی « AAGCTT » از باکتری Haemophilus influenzae را نام برد. اگر دو مولکول DNA مختلف با آنزیم محدود کنندهی یکسانی برش داده شوند قطعاتی با انتهای چسبنده و مکمل ایجاد میشود و به این ترتیب میتوان انتهای یک DNA را با انتهای DNA دیگر جفت و متصل کرد و DNA نوترکیب ایجاد کرد. البته کاربرد انتهای چسبنده به تنهایی برای تولید DNA نوترکیب کفایت نمیکند چرا که پیوند بین ناحیههای تک رشتهای از نوع پیوند هیدروژنی بین بازهای نیتروژنی DNA است و به اندازهی کافی قوی نیست تا دو مولکول DNA را به همدیگر متصل نگاه دارد. برای رفع این مشکل باید پیوند کوالان فسفودیاستر بین قطعات برقرار کرد که این عمل با به کاربردن آنزیم دیگری به نام «لیگاز» مقدور میگردد. نحوهی نامگذازی آنزیمهای محدود کننده: حرف اول، که بزرگ نمایش داده میشود، از نام سردهی باکتری گرفته میشود و 3 حرف بعدی از حروف اول گونهی باکتریای که آنزیم متعلق به آن است و عدد یونانی که در پایان ذکر میشود شمارهی آنزیم با توجه به اولویت کشف آنها است. به عنوان مثال EcoRI اولین آنزیم کشف شده از اشرشیاکولی و EcoRV پنجمین آن میباشد.
| لینک | شنبه ۳ بهمن ،۱۳۸۸ - operon |
DNA methylation
DNA methylation involves the addition of a methyl group to the 5 position of cytosine (one of the four bases of DNA), which occurs in the context of CpG (cytosine followed by guanine) dinucleotides. This modification can be inherited through cell division. DNA methylation is typically removed during zygote formation and reestablished through successive cell divisions during development. DNA methylation is a crucial part of normal organismal development and cellular differentiation in higher organisms. DNA methylation stably alters the gene expression pattern in cells such that cells can "remember where they have been"; in other words, cells programmed to be pancreatic islets during embryonic development remain pancreatic islets through out the life of the organism without continuing signals telling them that they need to remain islets. In addition, DNA methylation suppresses the expression of viral genes and other deleterious elements which have been incorporated into the genome of the host over time. DNA methylation also forms the basis of chromatin structure, which enables cells to form the myriad characteristics necessary for multicellular life from a single immutable sequence of DNA. DNA methylation also plays a crucial role in the development of nearly all types of caner.
| لینک | شنبه ۳ بهمن ،۱۳۸۸ - operon |
The Rise in Antibiotic Resistance
More than 70 years ago, Alexander Fleming discovered penicillin and set in motion a medical revolution. In 1943, penicillin was mass-produced and saved many wounded soldiers from death by bacterial infection. Yet even as we enjoy the benefits of antibiotics, their use promotes antibiotic resistance in bacteria. By confronting bacteria with antibiotics, we select for those that are resistant and change the course of their evolution. In fact, just three years after the first mass-production of penicillin, resistant bacteria began to appear. View the animation to learn more about the rise in antibiotic resistance.
| لینک | شنبه ۳ بهمن ،۱۳۸۸ - operon |
عشق و عاشقی از دیدگاه شیمی
وقتی علم شیمی برای تفسیر واکنش های عشقی وارد عمل میشود ...
| لینک | یکشنبه ٢٠ دی ،۱۳۸۸ - operon |
ده رویداد برتر پزشکی سال 2009 از نگاه هاروارد
مهر نوشت:
مجله تخصصی پزشکی دانشگاه هاروارد همه ساله فهرستی از مهمترین رویدادهای پزشکی مربوط به آن سال را منتشر می کند که امسال نیز به ارزیابی 10 موقعیت پزشکی اول در 12 ماه گذشته پرداخته است.
1- آنفلوآنزای H1N1
ویروس H1N1 در آوریل 2009 از دو گونه ویروس آنفلوآنزای خوکی، یک گونه ویروس آنفلوآنزای انسانی و یک گونه ویروس آنفلوآنزای پرندگان در مکزیک توسعه یافت. پس از یک هفته که با تردید به این نوع جدید آنفلوانزا نگاه شد سرانجام هشدارهایی درباره شیوع و همه گیر شدن آن در رسانه های دنیا منتشر شد.
علت این شیوع زود هنگام این بیماری مربوط به ماهیت خود ویروس است. به طوری که این ویروس به راحتی گسترش می یابد و سرایت می کند اما به ندرت کشنده است به طوری که تاکنون در تمام دنیا 5 هزار نفر جان خود را به دلیل ابتلا به این بیماری از دست داده اند.
2- طرح اصلاح بهداشتی باراک اوباما
دانشگاه هاروارد رتبه دوم رویدادهای پزشکی سال 2009 را به طرح اصلاح بهداشتی باراک اوباما رئیس جمهور آمریکا اختصاص داده است. اکتبر گذشته، محققان هاروارد به همراه همکاران خود در مرکز بهداشت کمبریج تحقیقاتی را درباره عواقب فقدان بیمه برای کسی که از یک بیماری مزمن رنج می برند نشان دادند.
3- چربیهای خوب
رتبه سوم این رده بندی به اصطلاح "چربی خوب" و یا چربی قهوه ای اختصاص یافته است. نتایج تحقیقات دانشگاه هاروارد در سال 2009 نشان داد که 50 گرم چربی خوب می تواند حدود 500 گرم چربی بد را بسوزاند. نتایج این تحقیقات که در ژورنال علمی New England Journal of Medicine منتشر شد حاکی از آن است که یک بافت چربی که تاکنون تصور می شد تنها در حیوانات و نوزاد انسان وجود دارد در انسان بزرگسال نیز حضور دارد. این بافت چربی محتوی بیشترین میزان چربی قهوه ای است و بنابراین متابولیسم آن بسیار بالا است.
4- محدودیت هدایای شرکتهای دارویی
در سال 2009 در بسیاری از ایالات آمریکا آزادی شرکتهای داروسازی به هدیه دادن دارو به پزشکان محدود شد. هدف از این اقدام، کاهش موارد توجه به دارویی خاص بود.
5- ساخت گونه جدیدی از یک دارو
در سال 2009 محققان موفق شدند گونه های دیگری از داروی "وارفارین" را توسعه دهند. این داروی ضد لختگی خون قادر است از تولید ویتامین K جلوگیری کند. این ویتامین برای درمان انسداد جریان خون، لختگی، اسکیمی مغز و امبولی ریه استفاده می شود اما همچنین موجب خونزیری نیز می شود.
6- کشفیات جدید درباره MicroRna
در سال گذشته مطالعات دامنه داری درباره MicroRna به عنوان یک نشانگر جدید برای تشخیص تومورها و ارائه راههای درمانی جدید انجام شد.
7- قند عزیز
رتبه هفتم این معرفی به تحقیقاتی که درباره "قند عزیز" (Nice-Sugar) انجام شد اختصاص یافته است. نتایج این تحقیقات رقم مرگ بسیار بالایی را در بیمارانی نشان داد که از قند کنترل شده مصرف می کردند. این تحقیقات، جامعه پزشکی را نسبت به نظریه های مربوط به خطرات سطح بالای قند خون و مزایای سطوح بسیار پایین آن دچار تردید کرد.
8- ژوپیتر
نتایج تحقیقاتی با عنوان ژوپیتر اثرات داروی "روسوواستاتین" را در پیشگیری از حملات قلبی عروقی نشان داد. این دارو با کم کردن سطح کلسترول و به خصوص با کم کردن سطح پروتیئهای "C-reactive" عمل می کند. این نتایج نشان می دهد که مصرف ثابت دوز بالای این دارو در طولانی مدت می تواند عوارض سوء بر جای می گذارد.
9- اعتبار ماموگرافی
نتایج تحقیقاتی که در سال گذشته در ژورنال انجمن پزشکی آمریکا منتشر شد اعتبار ماموگرافی در تشخیص سرطان پروستات را در کاهش توسعه و بدخیم شدن این تومور تائید کرد.
10- نقش شبکه های اجتماعی در تغذیه بد
آخرین رتبه این رده بندی به مطالعاتی اختصاص یافته است که نقش شبکه های اجتماعی را در توسعه عادات غذایی کم مغذی بررسی کرده اند.
| لینک | چهارشنبه ۱٦ دی ،۱۳۸۸ - operon |


این ماده که در اصطلاح مولکول عشق نیز نامیده می شود در نتیجه یک سری اعمال ساده فریبنده همچون تلاقی دو نگاه یا تماس دو دست از مغز ترشح می شود. هیجانات سرگیجه آور، ضربان تند قلب و نفس زدن های بریده بریده و همه اینها متاسفانه چیزی جز نشانه های بالینی مصرف بیش از حد این ماده شیمیایی در بدن فرد عاشق نیستند.
جدیدترین کشف، آرایش مولکول ها دراین ترکیب شیمیایی است و این تمام جهان را هیجان زده کرده زیرا اکنون همچون جادوگران زمان قدیم، ما هم میتوانیم معجون عشق بسازیم. به عبارت دیگر انسان اکنون در ابتدای راه جداسازی این ترکیب شیمیایی و ساخت داروهایی است که میتواند موجب این واکنش ها در ما شوند. یعنی دارو را مصرف میکنید و بعد عاشق اولین کسی می شوید که می بینید. تصور کنید جهان با چه افتضاحی روبه رو خواهد شد. اما دانشمندان می گویند در حال حاضر از این کشف میتوان در تنظیم بعضی واکنش های شیمیایی دیگر یا درمان بیماری ها یا پژوهش های سودمند تر دیگر استفاده کرد. با این همه چه چیزی سودمندتر از آنکه بتوانید با خوردن یک دارو کسی که دوستش دارید را عاشق خود کنید ؟ اما در حال حاضر پژوهش هایی که روی مولکول فنیل اتیل آمین صورت می گیرد، می تواند در ازمون مواد شیمیائی وابسته به بیماری های ذهنی از جمله بیماری پارکینسون فوق العالده موثر باشد.
دوپامین به نوبه خود تولید اکسی توسین ( oxytocin ) را تحریک میکند که گاهی « ماده شیمیایی آغوش » نامیده می شود. اکسی توسین بیش از همه به نقشی که در ایجاد انقباض حین زایمان و کمک به شیردهی نوزاد دارد شناخته می شود. دانشمندان اکنون بر این باورند که هر دوجنس هنگام آغوش و نوازش این هورمون پرورشی را ترشح می کنند و میزان آن در زمان ارگاسم ( اوج لذت جنسی ) به اوج می رسد.
در آزمایش هایی که در آنها این هورمون به مردان تزریق شده تمام شواهد مورد نیاز به دست آمده است. جدا کردن مردان پیش از آمیزش نشان داد که پیش از آمیزش نسبت به تمام زنان بی تفاوت بودند. در حالی که 24 ساعت پس از آن ورق بر می گردد و حسادت های شوهرانه نیز آغاز می شود.
علاوه بر این اکسی توسین نیز هنوز در هنگام رابطه جنسی آزاد می شود و احساس رضایت و تعلق ایجاد میکند. وازوپروسین نیز به کمکتان می آید و همچنان در ایجاد وابستگی نقش بازی می کند. غم ناشی از مرگ همسر نیز کار اندورفین هاست که در شخص اشتیاق با هم بودن به وجود می آورند.